Umifenoviras (Umifenoviras)

GYDYTOJŲ LAIKOTARPIAI, KURIUOS ATSIŽVELGIANT Į GYDYTOJAS, PRADĖTAS Į VYKDYTOJĄ. ŠIOS INSTRUKCIJOS TIK MEDICINOS DARBUOTOJAMS.

Veikliosios medžiagos aprašymas Umifenoviras (metilfeniltiometil-dimetilaminometil-hidroksibromindolkarboksirūgšties etilo esteris) / Umifenovirumas (metilfeniltiometil-dimetilaminometil-hidroksi-bromindolio anglies rūgšties etilo esteris).

Formulė: C22H25BrN2O3S, cheminis pavadinimas: 6-brom-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-3-karboksirūgšties etilo esterio hidrochloridas.
Farmakologinė grupė: imunotropiniai vaistai / imunomoduliatoriai / kiti imunomoduliatoriai; antimikrobiniai, antiparazitiniai ir antihelmintiniai / antivirusiniai vaistai / antivirusiniai vaistai (išskyrus ŽIV).
Farmakologinis poveikis: imunostimuliuojantis, antivirusinis.

Farmakologinės savybės

Umifenoviras specifiškai slopina gripo virusus (A ir B tipai). Umifenoviras slopina viruso lipidų membranos suliejimą su ląstelių membrana, kai virusas kontaktuoja su ląstelėmis. Umifenoviras turi imunomoduliacinį ir interferono sukeliamą aktyvumą, stimuliuoja makrofagų fagocitinį aktyvumą, ląstelių ir humoralinių imunitetų reakcijas, didina atsparumą viruso infekcijoms. Gydant gripu, umifenoviro terapinis veiksmingumas išreiškiamas sumažėjusiais katarrinių simptomų, apsinuodijimo simptomų, bendros ligos trukmės ir karščiavimo laikotarpiu. Umifenoviras užkerta kelią komplikacijoms po gripo, normalizuoja imunologinius parametrus, mažina lėtinės patologijos paūmėjimo dažnį. Prarijus, umifenoviras greitai absorbuojamas virškinimo trakte ir pasiskirsto audiniuose ir organuose. Kepenyse nustatomas didžiausias vaisto kiekis. Didžiausia koncentracija kraujyje, kai vartojama 50 mg vaisto, pasiekiama per 1,2 val., Kai dozė yra 100 mg - per 1,5 valandos. Pusinės eliminacijos laikas yra maždaug 17 valandų. Daugiausia išsiskiria su išmatomis.

Indikacijos

Ūmių gripo virusinių infekcijų profilaktika ir gydymas (įskaitant tuos, kuriuos sukelia pneumonija ir bronchitas); imuninės būklės normalizavimui ir infekcinių komplikacijų prevencijai pooperaciniu laikotarpiu; pneumonija, lėtinis bronchitas, pasikartojanti herpesinė infekcija (kaip sudėtinės terapijos dalis).
Umipenoviro dozavimas ir vartojimas
Umifenoviras vartojamas per burną prieš valgį. Vyresni nei 12 metų pacientai - 0,2 g; pacientai iki 12 metų - priklausomai nuo amžiaus, nuo 0,05 iki 0,1 g 2 kartus per savaitę arba nuo 1 iki 4 kartų per dieną 5–28 dienas, priklausomai nuo nosologijos ir tikslų (prevencija arba gydymas).

Umifenoviras

1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-3-karboksirūgštis (monohidrato hidrochlorido pavidalu)

Umifenoviras (cheminis pavadinimas yra metilfeniltiometil-dimetilaminometil-hidroksibromindolo karboksirūgšties etilo esteris, INN: - Umifenovirumas [4]) yra Rusijos antivirusinis vaistas. [3] Iš pradžių vaistas gavo pavadinimą "Arbidol", priskirtą VNIHFI kaip žodžių karbetoksi ir bromindolio [5] išvestį.

Umifenoviras yra įtrauktas į svarbiausių ir svarbiausių vaistų sąrašą, pirmiausia kaip imunostimuliatorius [6], o tada kaip antivirusinis vaistas [7] [8].

Turinys

Efektyvumo tyrimai

„Arbidolis išlieka mažai ištirtas vaistas“, - sako profesorius Vasilijus Vlasovas, epidemiologas ir įrodymų pagrindu veikiančių specialistų draugijos pirmininkas. „Arbidolio tyrimai nesuteikia pagrindo manyti, kad jis yra vaistas, kurio veiksmingumas gydant peršalimą, įskaitant gripą, yra veiksmingas.“ [9]

Klinikiniai tyrimai

Klinikiniai šio vaisto tyrimai buvo atliekami tuo pačiu metu Visuotinio gripo mokslinio tyrimo institute ir Epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institute. Pasteur Leningrade, taip pat Virologijos tyrimų institutas. Ivanovskis Maskvoje. Remiantis klinikinių įstaigų duomenimis, atliktas lyginamasis dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas. Šių tyrimų rezultatai nežinomi.

Vėliau Rusijoje ir Kinijoje buvo atlikta vaistų veiksmingumo mažose grupėse pooperaciniai tyrimai, jų rezultatai buvo teigiami.

Tyrimų tyrimai

Boriskinos et al. (2008) apžvalgoje kalbama apie arbidolio veiksmingumą ir saugumą [10]. Pasaulio sveikatos organizacija pažymi, kad trūksta duomenų apie klinikinių tyrimų atitiktį šiuolaikiniams įrodymais pagrįstos medicinos reikalavimams ir rekomenduoja, kad autoriaus išvados būtų vertinamos „atsargiai“ [11].

2011 m., Remiantis kai kurių leidinių analize, V.I. Petrovas ir jo bendraautoriai padarė išvadą, kad šiuo metu vaistas yra gerai ištirtas ir turi pakankamai didelį naudojimo įrodymą [12].

Kiti tyrimai

2008 m. Buvo paskelbtas arbidolio antivirusinio aktyvumo MDCK ląstelių (Cocker spanielio inkstų ląstelių) tyrimas [13]. Nustatytas vaisto gebėjimas slopinti gripo viruso reprodukciją in vitro, esant 4,6–12 μg / ml koncentracijai, ty dešimt kartų didesnis už pasiekiamą [14] klinikinėje praktikoje. Tuo pačiu metu tokiems umifenoviro koncentracijoms atsparių padermių susidarymas buvo žymiai mažesnis, palyginti su preparatais rimantadinu ir amantadinu. [15]

Farmakodinamika

Ypač didelėmis koncentracijomis umifenoviras gali slopinti viruso paviršiaus baltymų hemagliutininą [15] ir slopina viruso lipidų apvalkalo su ląstelių membranomis suliejimą, neleidžiant virusui prasiskverbti į ląstelę. Šis mechanizmas nėra būdingas pasaulinėje praktikoje naudojamiems vaistams nuo gripo.

Pasak kūrėjų, umifenoviras taip pat turi daug kitų gydomųjų savybių [16], tačiau tyrimuose jie nebuvo patvirtinti.

Farmakokinetika

Umifenoviras greitai absorbuojamas ir pasiskirsto į organus ir audinius. Didžiausia koncentracija kraujo plazmoje, kai vartojama 50 mg dozė, po 1,5 valandos pasiekiama po 100 valandų [3]. Viena 200 mg dozė yra apie 0,4 μg / ml [14].

Vaisto biologinis prieinamumas yra apie 40% ir nepriklauso nuo maisto suvartojimo. [17] Metabolizuojama kepenyse.

Pusinės eliminacijos laikas (t_1/2) yra apie 17-21 valandą, apie 40% išsiskiria nepakitusiu, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliais kiekiais - inkstais (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės. [18]

Vaistas priklauso mažai toksiškiems vaistams (vidutinė mirtina dozė yra didesnė nei 4 g / kg). Gamintojas teigia, kad po geriamojo vartojimo rekomenduojamomis dozėmis jis neturi neigiamo poveikio žmogaus organizmui. [3] [18]

Gamyba

Rusijoje pramoninis „Arbidol“ narkotiko išleidimas prasidėjo 1992 m. Asociacijoje „Moskhimpharmpreparaty“. N. A. Semashko. Nuo 2001 m. Narkotikų gamintojas yra bendrovė „LENS-Farm“ (vėliau - UAB „Masterlek“). Nuo 2006 m. - UAB „Farmstandard-Leksredstva“.

2008 m. Duomenimis, Arbidol pirmauja visų vaistų pardavimo Rusijoje atžvilgiu (2,326 mln. RUR arba 1,3% visos rinkos). [19]

2007 m. Pasibaigė arbidolio patentas [20] [21]. Taigi tapo įmanoma gaminti generinius Arbidol. Visų pirma Baltarusijos akcinė bendrovė „Lekpharm“ gamina umifenovirą „Arpetol“ prekės ženklu [22], o Ukrainos teritorijoje - „Immunostat“ prekės ženklą gamina farmacijos įmonė „PJSC Pharmaceutical Company“ „Darnitsa“ (Kijevas) [23]. Umiphenoviro hidrochloridą Kinijoje gamina Nanjing Gemsen International Co., Ltd. [24]

Taikymas

Remiantis TSRS Sveikatos apsaugos ministerijos įsakymu Nr. 229, 1988 m. Kovo 23 d. Umifenoviras, pavadintas "Arbidol", buvo leidžiamas medicinos reikmėms SSRS. [25]

Rusijos medicinos mokslų akademijos formulinio komiteto Prezidiumo posėdyje, 2007 m. Kovo 16 d., Buvo priimta ši rezoliucija: „Nedelsiant išbraukti iš vaistų, kuriems DLO programoje yra skirti vaistai, sąrašą, pasenusius vaistus, kurių veiksmingumas nėra įrodytas -..., arbidol,...

Umifenoviras: sudėtis, naudojimo instrukcijos, dozavimas ir analogai

Herpes virusas yra viena iš klastingiausių infekcijų, kurios nepaisydamos gali sukelti didelę žalą organizmui. Ekstremaliais atvejais net sepsio išsivystymas yra įmanomas, jei virusas yra apleistas. Šiandien Rusijoje vaistinėse yra įvairių antivirusinių vaistų, kurie aktyviai slopina patogeninę florą. Vienas iš jų yra Umifenoviras, kuris taip pat parduodamas kitais prekybos pavadinimais. Išsamios instrukcijos, kaip vartoti Umifenovirą, pateikiamos žemiau.

Vaisto aprašymas ir sudėtis

Vaistas priklauso imunostimuliatorių, antivirusinių ir antimikrobinių medžiagų grupei. Vaistas, išleistas į kraują, pradeda aktyvią sąveiką su viruso hemagliutininu. Dėl to sustabdomas viruso ląstelių membranos ir lipidų membranos sujungimo procesas. Tai reiškia, kad Umifenovirą galima saugiai priskirti sintezės inhibitoriams (suliejimams). Be to, vaisto komponentai aktyviai stimuliuoja imuninį atsaką ląstelių ir humoraliniu lygiu. Taigi pacientas, vartojantis vaisto kursą, iš karto gauna du poveikius - gydomuosius ir profilaktinius. Tai reiškia, kad viruso aktyvumas yra slopinamas ir tuo pačiu metu kūno atsparumas jai padidėja kelis kartus.

Terapinis vaisto vartojimo poveikis yra tai, kad ligos simptomų sunkumas mažėja, jo trukmė mažėja. Be to, sumažėja komplikacijų rizika, vartojant Umifenovirą iš herpeso ir kitų virusinių infekcijų.

Vaistas yra gerai absorbuojamas į kraujotaką iš virškinimo trakto. Jo maksimali koncentracija nustatoma paciento kraujyje maždaug po 1,5 valandos po pirmosios tabletės paėmimo. Rodo Umifenoviro skilimo produktus 99% su išmatomis. 1% metabolitų išsiskiria su šlapimu ir tulžimi.

Vaistas yra tablečių ir kapsulių pavidalu. Jų sudėtis yra identiška. Veiklioji medžiaga tabletėse ir kapsulėse yra hidrochlorido monohidrato forma.

Indikacijos ir kontraindikacijos

Umifenoviro prekinis pavadinimas ir jo analogai gali skirtis, skiriami skirtingo amžiaus pacientams tokiomis sąlygomis:

Dažnai pasitaikančios virusinės infekcijos, įskaitant ARVI;
A ir B gripas;
Lėtinis imuniteto sumažėjimas, kai organizmas išnyksta;
Kompleksinės terapijos komponentas gydant bronchopulmonines patologijas;
Komplikacijų profilaktika po operacijos;
Ūminio žarnyno infekcijos gydymas.

Tuo pačiu metu kontraindikacijos vartojant Umifenovirą yra šios būklės ir patologijos:

Vaikai iki 3 metų;
Individualus padidėjęs jautrumas arba visiškas netoleravimas vaistui.

Tokie pacientai yra labai atidžiai paskirti imunostimuliantai:

Nėščios ir žindančios moterys;
Senyvi pacientai;
Asmenys, sergantys kepenų ir inkstų liga.

Svarbu: kruopščiai tiriant vaisto reakcijas nėščioms ir žindančioms moterims nebuvo atlikta. Todėl išsami informacija apie galimą vaisto nurijimą piene nėra.

Dozavimas ir perdozavimas

Umifenoviras, kurio prekinis pavadinimas gali skirtis, vartojamas tik per burną su nedideliu kiekiu vandens. Vaistas turėtų būti girtas prieš valgant. Gamintojo rekomenduojamos dozės atrodo taip:

Vaikams nuo 3 iki 12 metų amžiaus - 0,05-0,1 g arba 1-4 kartus per dieną, arba 2 kartus per savaitę (jei tai yra profilaktinis gydymas).
Vaikai nuo 12 metų ir suaugusieji - 0,2 g, kaip ir kūdikiai.

Gydymo eiga yra 7–28 dienos, priklausomai nuo vaisto tikslo - ūminių ligų gydymo ar profilaktikos.

Nepastebėta vaisto perdozavimo tyrimuose.

Šalutinis poveikis

Naudojant vaistą labai retais atvejais, yra alerginių reakcijų išbėrimo pavidalu. Šiuo atveju būtina atšaukti vaistą ir pranešti apie tai savo gydytojui.

Analogai

Yra žinoma, kad Umifenoviras turi skirtingus prekinius pavadinimus. Taigi vaistas gali būti įsigytas Arpetol ir Arbitol, Arpeflu ir Orvitol, Immutat ir Arpetolid.

Visi vaistų analogai taip pat yra veiksmingi antivirusiniai vaistai. Verta prisiminti, kad bet kokį vaisto vartojimą turėtų skirti tik gydantis gydytojas. Savęs vaistas gali sukelti nepageidaujamą poveikį. Todėl būtina konsultuotis su šeimos gydytoju.

Umifenoviras

Turinys

Lotynų kalbos pavadinimas [taisyti]

Farmakologinė grupė [taisyti]

Kiti imunomoduliatoriai
Tai yra antivirusinis (išskyrus ŽIV)

Medžiagos savybės [redaguoti]

Farmakologija [redaguoti]

Farmakologinis poveikis - antivirusinis, imunostimuliuojantis.

Umifenoviras specifiškai slopina A ir B gripo virusus, o antivirusinis umifenoviro poveikis priklauso nuo viruso lipidų apvalkalo suliejimo su ląstelių membranomis, kai virusas kontaktuoja su ląstelėmis. Umifenoviras turi interferono sukeliamą ir imunomoduliuojančią veiklą, stimuliuoja humoralinę ir ląstelinę imuninę reakciją, makrofagų fagocitinę funkciją, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms.

Terapinis umifenoviro ir gripo veiksmingumas išreiškiamas mažinant intoksikacijos simptomus, katarrinių reiškinių sunkumą, sutrumpinant karščiavimą ir bendrą ligos trukmę. Umifenoviras užkerta kelią komplikacijų vystymuisi po gripo, sumažina lėtinių ligų paūmėjimo dažnį, normalizuoja imunologinius parametrus.

Prarijus, umifenoviras greitai absorbuojamas iš virškinimo trakto ir pasiskirsto į organus ir audinius. C_maks po 50 valandų, kai vartojama po 50 mg dozė, po 50 val._1/2 - maždaug 17 valandų Didžiausias umifenoviro kiekis randamas kepenyse. Išskiriama daugiausia su išmatomis.

Taikymas [redaguoti]

Gripo ir kitų ūmių kvėpavimo takų virusinių infekcijų (įskaitant tuos, kuriuos sukelia bronchitas ir pneumonija) gydymas ir profilaktika; lėtinis bronchitas, pneumonija, pasikartojanti herpesinė infekcija (sudėtingu gydymu).

Umifenoviras: kontraindikacijos [redaguoti]

Padidėjęs jautrumas umifenovirui.

Umifenoviras: šalutinis poveikis [redaguoti]

Sąveika [redaguoti]

Skiriant umifenovirą su kitais vaistais, neigiamo poveikio nepastebėta.

Umifenoviras: Dozavimas ir vartojimas [redaguoti]

Suaugusieji ir vyresni nei 12 metų vaikai - 0,2 g umifenoviro; vaikams iki 12 metų - 0,05–0,1 g (priklausomai nuo amžiaus) 1–4 kartus per dieną arba 2 kartus per savaitę 5–28 dienas, priklausomai nuo tikslų (gydymo / prevencijos) ir nosologijos.

Atsargumo priemonės [redaguoti]

Umifenoviras neturi centrinio neurotropinio aktyvumo ir gali būti naudojamas medicinos praktikoje įvairių profesijų asmenims, t. reikalauja didesnio dėmesio ir judėjimo koordinavimo (įskaitant transporto vairuotojus, operatorius).

Saugojimo sąlygos [redaguoti]

Prekių pavadinimai [redaguoti]

Arbidol: 50 ir 100 mg kapsulės; Farmstandard-Leksredstva (Rusija)

Arbidol Maksimalus: 200 mg kapsulės; Farmstandard-Leksredstva (Rusija)

Arpeflu: plėvele dengtos 50 ir 100 mg tabletės; Lekfarm (Baltarusijos Respublika)

UMIFENOVIR (UMIFENOVIR)

Farmakologinis poveikis

Antivirusinis agentas. Jis specifiškai slopina A ir B gripo virusus - koronavirusą, susijusį su sunkiu ūminiu kvėpavimo sindromu. Antivirusinio poveikio mechanizmas reiškia sintezės inhibitorius (fuzijas), sąveikauja su viruso hemagliutininu ir neleidžia susilieti su viruso ir ląstelių membranų lipidų apvalkalu. Jis turi vidutinį imunomoduliacinį poveikį. Jis turi interferono sukeliamą aktyvumą, stimuliuoja humoralinę ir ląstelinę imuninę reakciją, didina makrofagų fagocitinę funkciją, padidina organizmo atsparumą virusinėms infekcijoms. Sumažina su virusine infekcija susijusių komplikacijų, taip pat lėtinių bakterinių ligų paūmėjimo dažnumą.

Terapinis veiksmingumas virusinių infekcijų metu pasireiškia mažinant bendro apsinuodijimo ir klinikinių reiškinių sunkumą, mažinant ligos trukmę, mažinant komplikacijų riziką.

Nurodo mažai toksiškus junginius (LD)₅₀ > 4 g / kg). Negalima daryti neigiamo poveikio žmogaus organizmui, kai jis skiriamas gerti rekomenduojamomis dozėmis.

Farmakokinetika

Jis greitai absorbuojamas ir pasiskirsto organuose ir audiniuose. C_maks kraujo plazmoje, kai vartojama 50 mg dozė, ji pasiekiama po 1,2 valandos, 100 mg dozės - per 1,5 val.

Metabolizuojama kepenyse. T_1/2 maždaug 40% išsiskiria nepakitusiu, daugiausia su tulžimi (38,9%) ir nedideliais kiekiais inkstais (0,12%). Pirmąją dieną pašalinama 90% suvartotos dozės.

Vaisto indikacijos

Profilaktika ir gydymas suaugusiems ir vaikams: A ir B gripas, ARVI, sunkus ūminis kvėpavimo sindromas (įskaitant tuos, kuriuos sukelia bronchitas, pneumonija); antrinės imunodeficito būsenos; kompleksinė lėtinio bronchito, pneumonijos ir pasikartojančios herpesinės infekcijos terapija.

Pooperacinių infekcinių komplikacijų prevencija ir imuninės būklės normalizavimas.

Vaikų, vyresnių nei 3 metų, ūminių žarnų infekcijų gydymas rotaviruso etiologija.

Umifenoviro sinonimai

6-brom-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-etilesteris

3-karboksirūgštis (hidrochlorido monohidrato pavidalu)

Umifenoviras (INN - Umifenovirum, umifenovir [5]) yra Rusijos antivirusinis vaistas [1], kurių veiksmingumas yra nepakankamas [6] [7] [8] [9] [10]. Anksčiau vadinamas "Arbidol" (išvestas iš žodžių "karbetoksi" ir "bromindolis") [11]. Parduodami pavadinimu "Arbidol", "Arpetolid", "Arpeflu", "ORVITol NP", "Arpetol" ir "Immunost" [1] [12] [13]. Jis naudojamas pasirinktose NVS ir Kinijos šalyse.

Vaistas nėra įtrauktas į PSO rekomendacijas dėl 2009 m. Gripo pandemijos gripo A (H1N1) ir kitų gripo virusų farmakologinio gydymo "dėl nepakankamų duomenų apie veiksmingumą ar saugumą, arba abu [7].

Nuo 2010 m. Rusijos Federacijos Vyriausybė įtraukė Umifenovirą (arbidolį) į svarbiausių ir svarbiausių vaistų sąrašą, pirmiausia kaip imunostimuliantą [14], po to perklasifikavus antivirusinį vaistą [15].

Umifenoviro sinonimai

Visi vaistai turi prekinius pavadinimus. Ta pati medžiaga gali būti vadinama skirtingai. Dažnai vaisto kaina priklauso nuo jo. Pateiktas straipsnis pasakys apie junginį, vadinamą umifenoviru. Medžiagos prekinis pavadinimas bus aprašytas toliau. Taip pat sužinosite apie jo taikymo būdą ir pagrindinius analogus.

Umifenoviras: prekinis pavadinimas

Šis komponentas yra įtrauktas į daugelio vaistų sudėtį. Tai yra vaistai „Arbidol“, „Arpeflu“, „Immunat“, „ORVI-tol“, „Arpetolid“, „Arpetol“ ir pan. Į sąrašą įtraukti vaistai yra įtraukti ir papildomos medžiagos, kurios paprastai vadinamos pagalbiniais. Jie neturi terapinio poveikio paciento organizmui ir gali skirtis įvairiuose preparatuose.
Narkotikų kaina tiesiogiai priklauso nuo gamintojo ir esamo prekės ženklo. Dažniausias vaistas, kurio sudėtyje yra umifenoviras, yra Arbidol. Jo kaina yra apie 400 rublių 20 tablečių. Kiti vaistai yra pigesni, tačiau jie ne visada prieinami.

Narkotikų pakaitalai

Jūs jau žinote medžiagos umifenoviro pavadinimą. Vaistų analogai gali turėti tokį patį poveikį paciento kūnui, tačiau skiriasi jų sudėtimi. Šie vaistai yra „Yergoferon“, „Derinat“, „Immunal“, „Izoprinosin“, „Kagocel“, „Remantadin“ ir kai kurie kiti.
Visi išvardyti vaistai, taip pat vaistai, kurių sudėtyje yra umifenoviro (prekinis pavadinimas "Arbidol", "Arpetolid" ir kt.), Turi antivirusinį ir imunomoduliacinį poveikį. Jie gali būti naudojami gydymo ir profilaktikos tikslais.

Naudojimo indikacijos

Kada naudojama veiklioji medžiaga umifenoviras? Vaisto pavadinimas leidžia pacientui išsamiai išnagrinėti abstrakčiai nurodytus požymius. Kiekvienas gamintojas įvairiais būdais apibūdina vaistų paskyrimą. Tačiau kai kurie iš jų nekeičiami. Rekomenduojama naudoti visus vaistus, kurių pagrindas yra umifenoviras:

skirtingų padermių gripo gydymui;

kvėpavimo takų virusinės infekcijos;

užkertant kelią epidemijoms;

susisiekus su užkrėstu asmeniu.

Kai kurie iš šių vaistų skiriami enterovirusinei infekcijai, herpesui, dažniems ligų atkryčiams. Be to, vaistai naudojami lėtinėms kvėpavimo takų patologijoms pašalinti, tuo pačiu mažinant imuninę apsaugą. Požymių aprašymas priklauso nuo konkretaus preparato, skirto preparato umifenovirui, pavadinimo.

Naudojimo ir dozavimo instrukcijos

Umifenoviro vaistai skiriami maistui. Priklausomai nuo ligos amžiaus ir sunkumo, viena dozė gali būti nuo 50 iki 200 mg veikliosios medžiagos. Naudojimo dažnumas - kartą per savaitę iki 4 kartų per dieną. kiekvienu atveju gydymo trukmė nustatoma atskirai. Vaistai gali būti naudojami ilgą laiką, nekenkiant paciento sveikatai.
Atkreipkite dėmesį į tai, kad medžiaga umifenoviras, kurio prekinis pavadinimas yra nurodytas pirmiau, yra prieinama skirtingomis dozėmis. Galite įsigyti vaistą, kurio vienoje tabletėje yra nuo 50 iki 400 mg komponento.

Specialios instrukcijos

Aktyvus umifenoviro komponentas neturi jokių kontraindikacijų. Leidžiama naudoti vaikus nuo trejų metų amžiaus. Tačiau kai kurie gamintojai nerekomenduoja vaistų vartoti vaikams iki 6 metų. Nėštumo metu dažnai skiriamos lėšos, pagrįstos umifenoviru. Dar nėra patvirtintų klinikinių tyrimų tarp šios populiacijos. Tačiau jau žinoma, kad veiklioji medžiaga umifenoviras (prekės pavadinimas, aprašymas ir dozės pateikiamos gaminyje) neturi teratogeninio poveikio vaisiui. Vaistai neturi nepageidaujamų reakcijų. Tačiau kai kurie gamintojai nurodo, kad vaistų perdozavimas gali sukelti alerginę reakciją. Paprastai ji išnyksta po tabletės išėmimo.

Papildoma informacija

Vartotojai teigia, kad „Arbidol“ yra žinomiausias ir populiariausias vaistas, pagrįstas umifenoviru. Šis vaistas tapo pirmuoju savo forma. Cheminis veikliosios medžiagos pavadinimas yra: 6-brom-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-3-karboksirūgšties etilo esteris. Vaistų aprašuose galima rasti pavadinimą: umifenovira hidrochlorido monohidratas (arbidolis). Įrankis blokuoja viruso sąlytį su sveikomis ląstelėmis, taip užkertant kelią infekcijai ir patologijos vystymuisi. Taip pat umifenoviras prisideda prie savo interferono vystymosi, pagerina imunitetą. Vaistas nėra priklausomybė ir nepanaikina paciento būklės.

Vietoj išvados

Jis turi antivirusinį ir imunomoduliacinį poveikį žmogaus organizmo komponentui umifenovirui. Prekybinis pavadinimas, medžiagos aprašymas pateikiamas jūsų dėmesiui šiame straipsnyje. Nepaisant teigiamų atsiliepimų ir įrodyto vaisto saugumo, jūs neturėtumėte jo naudoti. Norėdami gauti susitikimų šiuo klausimu, verta kreiptis į gydytoją ir pasakyti apie savo problemą. Gydytojas padės jums pasirinkti prekės pavadinimą umifenovirui. Palaimink jus!

Arbidol (umifenoviras) klinikinis veiksmingumas gydant suaugusiuosius gripu: tarpiniai daugiacentrio, dvigubai aklo, atsitiktinių imčių, placebu kontroliuojamo tyrimo ARBITR rezultatai

O.I. Kiselev 1, V.V. Maleev 2, E.G. Deeva 1, I.A. Lenev 3, E.P. Selkova 4, E.A. Osipova 5, A.A. Obukhov 6, S.A. Nadorov 6, E.V. Kulikova 6

1 Rusijos Sveikatos apsaugos ministerijos, Sankt Peterburgo, Rusijos FSBI „Gripo tyrimų institutas“; 2 Centrinis epidemiologijos tyrimų institutas, Federalinė vartotojų teisių apsaugos ir žmogaus gerovės priežiūros tarnyba, Maskva, Rusija; 3 FSBI vakcinų ir serumo tyrimų institutas. I.I. Mechnikova ”RAMS, Maskva, Rusija; 4 Maskvos epidemiologijos ir mikrobiologijos tyrimų institutas. G.N. Gabrievskogo Rospotrebnadzor, Maskva, Rusija; 5 OTCPharm OJSC, Maskva, Rusija; 6 Pharmstandard OJSC, Dolgoprudny, Maskvos regionas, Rusija

Agbidolio (umifenoviro) klinikinis veiksmingumas suaugusiesiems: preliminarūs daugiacentrio dvigubai aklo atsitiktinių imčių placebu kontroliuojamo tyrimo ARBITR rezultatai

O.I. Kiselev 1, V.V. Maleev 2, E.G. Deeva 1, I.A. Leneva 3, E.P. Selkova 4, E.A. Osipova 5, A.A. Obukhov 6, S.A. Nadorov 6, E.V. Kulikova 6

1 Gripo tyrimų institutas, Sveikatos apsaugos ministerija, Sankt Peterburgas, Rusija; 2 Centrinis epidemiologijos tyrimų institutas, Rusijos federalinė žmogaus teisių priežiūros tarnyba, Maskva, Rusija; 3 I.I. Mechnikovo vakcinų ir serijų tyrimų institutas, Rusijos medicinos mokslų akademija, Maskva, Rusija; 4 G.N. Maskva, Rusija, Maskva, Rusija, Gabrichevskio Maskvos epidemiologijos ir mikrobiologijos institutas; 5 UAB "OTCpharm", Maskva, Rusija; 6 UAB „Pharmstandart“, Dolgoprudnyi, Maskvos regionas, Rusija

Santrauka

Tyrimo tikslas. Arbidol (umifenoviras) veiksmingumo ir saugumo įvertinimas suaugusiems pacientams, sergantiems gripu.

Medžiagos ir metodai. Daugialypės post-registracijos dvigubai aklo, randomizuoto, placebu kontroliuojamo klinikinio tyrimo ARBITR tarpinių rezultatų analizė. Tyrime dalyvavo 293 ambulatoriniai 18–65 metų pacientai su gripu arba ARVI, kuriems nuo ligos pradžios praėjo ne daugiau kaip 36 valandos, o pacientai buvo suskirstyti į 2 grupes: 1 grupė - 4 kartus per dieną vartojo 200 mg umifenoviro. 5 dienos, 2 - vartojant placebą 4 kartus per dieną 5 dienas. Veiksmingumo vertinimas buvo atliktas remiantis duomenimis apie gydymo poveikį visų ligos simptomų pasireiškimo trukmei, simptomų sunkumui, ligos sunkumui ir gripo viruso pašalinimo laikui.

Rezultatai. Į tyrimą buvo įtraukti 119 (40,6%) gripo pacientų: 45 su laboratoriniu būdu patvirtintu gripu ir 74 pacientais, sergančiais gripo diagnoze, remiantis klinikiniu vaizdu ir epidemiologiniais duomenimis. Umifenoviro terapija paveikė pagrindinių ligos simptomų trukmę: praėjus 60 valandų po gydymo pradžios, 23,8% pacientų, vartojusių umifenoviro, nustatyta visų laboratoriškai patvirtinto gripo simptomų išsiskyrimas, kuris buvo 5,7 karto didesnis nei placebą vartojusių pacientų grupėje. 4,2% (p

Umifenoviro sinonimai

6-brom-5-hidroksi-1-metil-4-dimetilaminometil-2-feniltiometilindol-etilesteris

3-karboksirūgštis (hidrochlorido monohidrato pavidalu)