Rinoklenil - oficialios naudojimo instrukcijos

INSTRUKCIJOS
dėl medicininio vaisto vartojimo

Registracijos numeris.

Prekybos pavadinimas.
Rynoklenilas

Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas.
Beclometazonas

Dozės forma.
Išpurkškite nosies dozę.

Sudėtis

1 ml preparato yra:
Veiklioji medžiaga: beklometazono dipropionatas 0,770 mg
Pagalbinės medžiagos: polisorbatas 20, mikrokristalinė celiuliozė ir natrio karmeliozė, benzalkonio chloridas, feniletanolis, dekstrozės monohidratas, vanduo.

Aprašymas.
Baltos, opalescuojančios, homogeninės arba šiek tiek nuosėdos.

Farmakoterapinė grupė.

Gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

ATH kodas. R01AD01

Farmakologinės savybės

Beclometazonas yra sintetinis gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui, turintis priešuždegiminį ir antialerginį poveikį.
Sumažina chemotaksės medžiagos susidarymą, slopina „neatidėliotinos“ alerginės reakcijos atsiradimą (dėl arachidono rūgšties metabolitų gamybos slopinimo ir uždegiminių mediatorių išsiskyrimo sumažėjimo iš stiebelių ląstelių) ir pagerina gleivinės transportavimą. Beklometazono įtakoje sumažėja nosies ląstelių gleivinėje ir paranasinių sinusų skaičius, mažėja patinimas, gleivių išsiskyrimas, ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegiminis eksudatas ir citokinų gamyba, slopinama makrofagų migracija, sumažėja infiltracijos ir granuliavimo procesų intensyvumas.
Nėra mineralokortikoidų. Terapinis poveikis išsivysto palaipsniui, todėl reikia vartoti vaistą keletą dienų.

Farmakokinetika

Vartojant intranazaliu rekomenduojamomis dozėmis, Rinoklenil neturi sisteminio aktyvumo. Greitai absorbuojamas nosies gleivinėje. Dozės, kuri netyčia nurijama, dalis inaktyvuojama „pirmuoju praėjimu“ per kepenis. Beklometazono dipropionato konversija į beklometazono monopropionatą vyksta kepenyse ir po to į poliarinius metabolitus. Veikliosios medžiagos prisijungimas prie plazmos baltymų sisteminėje kraujotakoje yra 87%. Pagrindinė vaisto dalis (35–76%) išsiskiria per žarnyną 96 valandas, daugiausia poliarinių metabolitų, 10–15% - inkstų pavidalu.

Indikacijos

Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito, vazomotorinio rinito profilaktika ir gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, tuberkuliozės infekcija, vaikai iki 6 metų.

Atsargiai

Nėštumas, žindymas, sisteminės ir vietinės infekcijos (grybelinės, bakterinės, virusinės), pūslelinės akys, glaukoma, nosies opos, neseniai atliktos operacijos nosies ertmėje.

Nėštumas ir žindymas

Vartojimas nėštumo metu leidžiamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką vaisiui.
Rekomenduojamomis dozėmis mažai tikėtina, kad vaisto nurijus motinos pienas. Tačiau Rinoclenil vartojimas laktacijos metu leidžiamas tik tuo atveju, jei tikėtina nauda motinai yra didesnė už galimą riziką kūdikiui.

Dozavimas ir vartojimas

Intranazal.
Suaugusieji ir vyresni kaip 6 metų vaikai: 2 dozės (200 mcg) kiekviename nosies takelyje 1 kartą per dieną.
Vaikams, jei reikia, kiekvieną kartą per du kartus per parą galima naudoti vieną dozę (100 μg).
Didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų.

Naudojimo instrukcijos.

Prieš kiekvieną naudojimą supurtykite buteliuką. Prieš naudojant pirmą kartą arba po ilgo pertraukos, nuimkite apsauginį dangtelį (2), nuimkite apsauginį žiedą (3) ir purškite vieną kartą į orą.
Prieš naudodami nuimkite apsauginį dangtelį (2), apsauginį žiedą (3) ir įdėkite į orą keletą purškalų, kol atsiras aerozolis.

Kruopščiai išvalykite nosies takus.
Nuimkite apsauginį dangtelį.
Nuimkite apsauginį žiedą.
Išpurkškite į orą, kol pasirodys aerozolis.
Įdėkite dozatoriaus galiuką į nosies angą, kaip parodyta. Suspauskite kitą nosies angą pirštu, įkvėpkite, tuo pat metu paspausdami dozatorių. Pakartokite procedūrą su kitokiu nosies kanalu.
Įstatykite apsauginį žiedą ir apsauginį dangtelį.

Šalutinis poveikis

Naudojant terapines dozes, jų šalutinis poveikis yra retas, tarp jų: skonio ir kvapo pakeitimas, alerginės reakcijos (bėrimas, dilgėlinė, angioedema), rinorėja, hiperemija, kosulys, čiaudulys, sudirginimas, deginimas nosyje, sausas nosis, kraujavimas iš nosies, nosies kraujavimas., galvos skausmas, nosies gleivinės atrofija. Labai reti - nosies pertvaros perforacija ir padidėjęs akispūdis. Gydant grybelinės mikrofloros sukeltomis infekcijomis, reikia numatyti tinkamą gydymą.

Perdozavimas

Kai vienkartinė didelio beklometazono dozė gali slopinti hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkciją. Šiuo atveju vaisto dozė turėtų būti sumažinta iki rekomenduojamos.

Sąveika su kitais vaistais

Šiuo metu sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Specialios instrukcijos

Rinoclenil vartojimas ilgą laiką išimtiniais atvejais gali sukelti klasikinį sisteminį poveikį, būdingą šiam vaistui. Tokiu atveju turite nutraukti gydymą ir paskirti tinkamą gydymą.
Ilgalaikio sisteminio gydymo gliukokortikosteroidais metu rizika susirgti antinksčių funkcija pasunkėja. Vaikams, gydomiems ilgą laiką gliukokortikosteroidais, reguliariai kontroliuojama augimo kontrolė.
Reikia nepamiršti, kad kai kuriais atvejais, gydant alerginį rinitą, gali prireikti papildomo gydymo, kad būtų pašalinti akių simptomai.
Atkreipiant dėmesį į sportininkus: vaisto vartojimas kitais tikslais nei terapinis, laikomas dopingu; net ir vartojant terapines dozes, jis gali sukelti dopingo efektą ir dopingo testu teigiamai reaguoti.

Išleidimo forma

Išpurkškite nosinozę 100 mikrogramų / dozės. 120 arba 200 vaistų dozių 35 ml plastikiniame butelyje su dozavimo purkštuvu, uždarytu apsauginiu dangteliu ir apsauginiu žiedu. 1 butelyje su instrukcijų vieta kartono pakuotėje.

Tinkamumo laikas

3 metai. Nenaudoti po ant pakuotės nurodytos datos. Po pirmojo atidarymo naudokite per 3 mėnesius.

Laikymo sąlygos

B. sąrašas. Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Gamintojas

Chiesi Farmactutici S.p.A.
Via Palermo 26 / A
Parma, Italija.
Chiesi Pharmaceuticals C.P.A.
26 / A, VIA PALERMO,
PARMA, Italija

Atstovybė Rusijoje:

Vartotojų skundai išsiųsti:
Chiesi Pharmaceuticals Ltd.
101509, Maskva, g. Lesnaya, d.43, biuras 701

Rinoklenil: naudojimo instrukcijos, analogai

Rynoklenil purškimo instrukcijos

Purškimo naudojimo instrukcija Rinoclenil pristato pacientui visą informaciją, būtiną vaisto naudojimui vazomotorinio rinito gydymui ir profilaktikai.

Forma, sudėtis, pakuotė

Rinoklenilas gaminamas kaip homogeniška balta suspensija su opalescuojančiu poveikiu. Jis vartojamas kaip nosies purškalas jo dozavimo formoje.

Vaistas susideda iš beklometazono dipropionato, be polisorbato 20, dekstrozės monohidrato, mikrokristalinės celiuliozės, feniletanolio, karmeliozės natrio druskos, vandens ir benzalkonio chlorido.

Parduodant galite pamatyti Rinoclenil dozę nosies purškalu, kurio dozė yra 100 mikrogramų. Kiekvienas 200 arba 120 vienkartinių dozių buteliukas. Butelis yra pagamintas iš plastiko. Jo tūris yra 35 ml. Jame yra dozatorius su dozavimo funkcija. Vaisto buteliukas uždaromas apsauginiu dangteliu. Įrengtas buteliuko žiedas, apsaugantis. Buteliai, pridedami prie informacinio lapo, yra supakuoti į dėžutes.

Terminas ir laikymo sąlygos

Negalima laikyti šio vaisto ilgiau kaip trejus metus uždaroje formoje. Atidarius butelį, jo tinkamumo laikas sutrumpėja iki trijų mėnesių.

Vaistų laikymo sąlygos yra kambario temperatūra. Ypatingas reikalavimas yra užkirsti kelią jo užšalimui. Vaikai neleidžiami.

Farmakologija

Veiklioji vaisto medžiaga yra CGS sintetinė kilmė, galinti sukelti antialerginį ir priešuždegiminį poveikį. Naudojama vietoje.

Jos poveikis gali būti siejamas su chemotaksinių medžiagų susidarymo sumažėjimu ir tiesioginių alergijų reakcijų slopinimu, taip pat gleivinės transportavimo gerinimu.

Atvykus vaistui, šlaunikaulio ląstelių gleivinės ir nosies gleivinės nukrenta, edemos taip pat tampa mažiau, tokie procesai kaip granuliacija ir infiltracija mažina jų intensyvumą, o makrofagų migracija slopinama. Gleivės ir uždegiminiai eksudatai išsiskyrė daug mažiau.

Purškalas nepalaiko mineralokortikoidų aktyvumo. Jo terapinis poveikis turi laipsnišką vystymąsi, todėl tikimasi, kad paraiška bus taikoma keletą dienų.

Farmakokinetika

Sisteminis aktyvumo purškalas Rinoclelin neturi. Patekimas į nosies ertmės gleivinę greitai absorbuojamas. Paprastai pacientas priverstinai nuryja dalį vaisto. Šis vaistas, praeinantis per kepenis per pirmąjį ištrauką, yra inaktyvuojamas ir metabolizuojamas.

Sisteminis kraujo baltymas kraujo plazmoje yra beveik 90%. Pagrindinę vaisto dalį išskiria žarnyne keturias dienas metabolitų pavidalu ir tik nedidelė jo dalis išsiskiria per inkstus.

Purškite Rinoklenil indikacijas

Rinoklenilas, skirtas purškimui, skiriamas gydomiesiems ir profilaktiniams tikslams pacientams, kuriems diagnozuota rinito vazomotorinė arba alerginė prigimtis, kuri gali būti sezoninė ir ištisus metus.

Kontraindikacijos

Nerekomenduojama skirti narkotikų tuberkuliozės ligoniams ir vaikams iki 6 metų amžiaus. Taip pat kontraindikacija yra padidėjusio jautrumo pasireiškimas.

Rynoklenil naudojimo instrukcijos

Vaisto Rinoclenil priėmimas atliekamas įpurškiant į kiekvieną nosies taką. Suaugusieji ir vaikai po šešerių metų skiriami dviem dozėmis / kartą per parą. Kartais vaikams geriau dukart dozę padalyti į dvi programas.

Maksimali per dieną galite naudoti ne daugiau kaip keturias dozes.

Reagento naudojimo instrukcijos

Instrukcija primygtinai rekomenduoja purkšti buteliuką su vaistiniu preparatu Rinoklenil prieš jį purškiant. Pirmasis vaisto vartojimas, taip pat ilgas pertraukos, numato apsauginio dangtelio pašalinimą iš anksto pašalinant apsauginį žiedą pirmojoje angoje. Pradinis kelias purškimo manipuliacijas atliekamas ore. Naudojant purškiklį tiesiogiai:

Kruopščiai valyti šnerves;
Nuimkite apsauginį dangtelį;
Atsikratykite apsaugos žiedo;
Gaminti kelis purškimo judesius į orą;
Įdėkite dozavimo antgalį į vieną iš šnervių ir uždarykite kitą pirštu;
Įkvėpkite ir paspauskite dozatorių;
Pakartokite tą patį kitai šnervei;
Buteliuką uždarykite atvirkštine tvarka, įdėdami apsauginį žiedą ir apsauginį dangtelį.

Rinoklenilas nėštumo metu

Nėštumo metu Rinoclenil vartojamas esant ūminiam poreikiui, kai moteriai reikia tokio gydymo, kurio nauda viršija leistinus vaisiaus padarinius. Rekomenduojama vaistinio purškalo dozė paprastai iš esmės neleidžia vaisto patekti į motinos pieną, tačiau pageidautina, kad vaikas būtų maitinamas gydymo metu.

Rhinoklenil vaikams

Vaikai Recyclopene naudojamas griežtai laikantis instrukcijų.

Šalutinis poveikis

Jei pacientai neviršija gydytojo nustatytų dozių, šalutinio poveikio poveikis beveik nevyksta. Tačiau kartais buvo skundų dėl šių pasireiškimų:

Išryškėjo paciento skonis ir kvapas;
nosies gleivinė patyrė atrofiją;
alerginės reakcijos pasireiškė dilgėlinė ar bėrimas, taip pat angioedema;
buvo galvos skausmas;
rinorėja;
gali eiti nosies krauju;
buvo užfiksuoti konjunktyvinės hiperemijos atvejai;
nosyje atsirado dirginimas ir sausumas bei deginimo pojūtis;
pacientams kosulys ir čiaudulys.

Labai retais atvejais buvo pastebėtas nosies pertvaros perforavimas ir padidėjęs akispūdis.

Perdozavimas

Pernelyg didelių vaisto dozių priėmimas yra kupinas hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkcionalumo slopinimo. Jei netyčia viršijote dozę, reikia nedelsiant ištaisyti klaidą ir aiškiai stebėti vartojamo vaisto dozavimą.

Vaistų sąveika

Nėra fiksuoto vaistų sąveikos nustatymo.

Papildomos instrukcijos

Ilgalaikis vaistinio purškalo naudojimas Rinoclenil gali prisidėti prie sisteminio poveikio vystymosi. Tam reikės gydymo ir gydymo pauzės, kuriomis siekiama pagerinti paciento būklę.

Be to, ilgalaikis vaisto vartojimas gali sumažinti antinksčių funkcionalumą, o vaikai dažnai sulėtina augimą.

Alerginio rinito gydymo metu negalima pamiršti galimų akių simptomų pašalinimo.

Narkotikai teigiamai reaguoja į dopingo tyrimus, kurie gali būti svarbūs profesionalams profesionalams.

Rinoklenilo analogai

Vaistas turi daug analogų ir kiekvienas iš jų yra purškimo pavidalo. Galima apsvarstyti dažniausiai vartojamus narkotikus: Nasobek Spray, Aldecine, Beclason, Beclat ir daug kitų narkotikų.

Rinoklenilo kaina

Narkotikų kaina pastaraisiais metais svyruoja nuo 350 iki 400 rublių.

„Rynoklenil“ apžvalgos

Apžvalgos, kurios aptinkamos ant vaisto, vieningai patvirtina jo veiksmingumą ir greitą atleidimą nuo alerginių rinito simptomų. Suteikiame vieną iš tų, kurie visapusiškai išreiškia bendrą nuomonę.

Valentina: Rinoklenil man paskyrė gydytojas per vieną iš kitų alerginio rinito paūmėjimų. Turiu pasakyti, kad vaistas nėra pigus, tačiau jo veiksmingumas galėjo pažodžiui įvertinti nuo pirmųjų gydymo dienų. Keletą dienų aš išpurškiu nosies purškalą terapiniais tikslais, o kitas kelias dienas tik palaikančiam poveikiui. Beveik iš karto vaistas sumažina ūminį nosies užgulimą. Man šis vaistas yra vienas iš aiškiausių pavyzdžių, kai kaina atitinka kokybę. Dabar aš nelaukiu susitikimų, bet laikau „Rinoclenil“ purškiklį mano pirmosios pagalbos rinkinyje ir, jei reikia, naudoju. Aš rekomenduoju jį visiems, kuriems reikia pagalbos dėl rinito.

Purškite Rinoklenil - padėti renitui

Rinoclenilas yra gliukokortikosteroidų vaistas. Jis turi antihistamininių ir priešuždegiminių poveikių.

Naudojant šį vaistą, pašalinama uždegimo ar alergijos sukelta hiperemija ir apsvaigimas, sumažėja lygiųjų raumenų tonai.

Be to, audinių ląstelės tampa mažiau jautrios alergenams ir kitiems poveikiams.

Naudojimo indikacijos

Rhinoclenil gali būti vartojamas intranazaliai, inhaliacijai ir vietiniam vietiniam vartojimui.

Intranazaliai vartojami gydyti ir užkirsti kelią visų metų ir sezoniniam alerginiam rinitui, vazomotoriniam rinitui ir rinitui šienligėje ir pasikartojančiam nosies polipozei.

Rinoclenil inhaliacijos metodas naudojamas bronchinei astmai gydyti, įskaitant nuo hormonų priklausomą sunkią bronchinę astmą.

Išorinis ir vietinis minėto vaisto vartojimas yra galimas kartu su antimikrobinėmis medžiagomis uždegiminėms ir infekcinėms ausų ir odos ligoms.

Išleidimo forma, sudėtis

Rinoklenilas gali būti parduodamas kaip nosies dozuojamas purškalas, kuris yra opalescuojančios baltos suspensijos forma, kuri gali būti šiek tiek nusėdusi arba homogeniška.

Vieno mililitro šio vaisto sudėtis apima:

0,77 miligramo beklometazono dipropionato;
natrio karmeliozės;
polisorbatas 20;
feniletanolis;
benzalkonio chloridas;
dekstrozės monohidratas;
mikrokristalinė celiuliozė;
vanduo

Kelias

Įvedus įkvėpus metinę dozę, Rinoklenila suaugusiems pacientams turėtų būti 400 mg. Rekomenduojama jį padalyti į 2-4 dozes.

Jei reikia, paros dozę galima padidinti iki vieno gramo. Vaikams vienkartinė vaisto dozė gali būti nuo 50 iki 100 mg, o ją reikia skirti 2-4 kartus per dieną.

Vartojant intranazą, vaikai, vyresni nei dvylikos metų amžiaus ir suaugusieji, skiriami 50-100 μg vaisto kiekviename nosies praėjime du ar keturis kartus per dieną.

Didžiausia paros dozė neturi viršyti 800 µg vaisto. Vaikams nuo šešerių iki dvylikos metų rekomenduojama į kiekvieną šnervę įšvirkšti 50 ar 100 µg narkotikų du kartus per dieną. Didžiausia leistina dozė turėtų būti 400 mg vaisto per dieną.

Prieš kiekvieną naudojimą supurtykite vaisto buteliuką. Prieš naudojant pirmą kartą, būtina nuimti apsauginį dangtelį ir apsauginį žiedą, tada purkšti vaistą kelis kartus ore.

Vaisto poveikis tampa pastebimas po pirmojo jo vartojimo savaitės, todėl gydymas turi būti atliekamas pagal kursus, kurių trukmė kiekvienu atveju nustatoma individualiai.

Jei pacientas yra linkęs į sumažėjusį imunitetą dėl gliukokortikosteroidų vartojimo, kuris dažniausiai pastebimas vaikams, jis turėtų apriboti bet kokį kontaktą su žmonėmis, turinčiais tymų ir vėjaraupių.

Sąveika su kitais vaistais

Jei Renoklenil vartojate kartu su kitais gliukokortikosteroidais, skirtais sisteminiam ar intranaziniam vartojimui, tikėtina, kad padidės antinksčių žievės veikimas.

Naudojant beta adrenostimulyatorov įkvėpus prieš naudojant rinoklenilą, padidės šio vaisto terapinis poveikis.

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo takų sistemoje gali pasireikšti šalutinis poveikis, pvz., Naudojant pirmiau minėtą preparatą:

Užsispyrimas
Čiaudulys ir kosulys.
Gerklės skausmas.
Gerklės skausmas ir nosies ertmė.
Rinorėja.
Eozinofilinė pneumonija.
Nosies pertvaros perforavimas.
Paradoksinis bronchų spazmas.
Gleivinės atrofija.
Nosies kraujavimas.

Naudojant Rinoclenil gali pasireikšti alerginės reakcijos, tokios kaip dilgėlinė, odos išbėrimas, niežulys, akių, gerklės ir lūpų paraudimas ir patinimas.

Be to, pacientas gali patirti akių skausmą ir neryškų matymą, sumažėjusį skonį, padidėjusį spaudimą akies viduje, raumenų, osteoporozės, burnos kandidozės, glaukomos ir kataraktos vystymąsi. Vaikai gali patirti triukšmingą augimą.

Kontraindikacijos

Tokiais atvejais Rinoklenil vartojimas yra nepriimtinas:

Sunkios astmos priepuoliai, kuriems reikia intensyvios priežiūros.
Viršutinių kvėpavimo takų kandidomikozė.
Padidėjęs jautrumas purškalo komponentams.
Pirmasis nėštumo trimestras.
Vaikai iki 6 metų.
Tuberkuliozė.

Pacientams, sergantiems glaukoma, herpes akimis ir kitomis virusinėmis, grybelinėmis ir bakterinėmis infekcijomis, šį vaistą reikia gydyti atsargiai.

Kadangi šis purškalas padeda sulėtinti žaizdų gijimą, prieš absoliučią žaizdų gijimą negalima vartoti pacientų, kuriems yra pažeista nosies gleivinė, taip pat po paskutinio nosies sužalojimo ar operacijos.

Profesionalūs sportininkai turėtų atsižvelgti į tai, kad vartojant Rinoklenil terapinėse dozėse gali atsirasti dopingo efektas ir bandymų su dopingu rezultatai yra teigiami.

Nėštumo metu

Per pirmuosius tris mėnesius, kol laukia vaiko, minėto vaisto vartoti negalima, o jo vartojimas antrame ir trečiame trimestre galimas tik griežtai prižiūrint gydytojui.

Saugojimo sąlygos

Rekomenduojama Rinoclenil purškiklį laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje ir apsaugoti nuo saulės spindulių, kurių temperatūra neviršija 25 laipsnių Celsijaus.

Negalima užšaldyti vaisto. Šio vaisto tinkamumo laikas yra treji metai, tačiau po pirmojo naudojimo jis turi būti naudojamas per tris mėnesius.

Rusijos Federacijoje esančiose vaistinėse vidutinė Rynoklenil purškimo kaina yra 350 rublių. Ukrainos vaistinėse šį vaistą galima įsigyti maždaug 180 grivina.

Analogai

Jei vaistai yra panašūs į jų poveikį Ryoklenil, įtraukti:

Apžvalgos

Dauguma atsiliepimų apie Rhinoclena naudojimą yra teigiami. Pacientai pastebi savo veiksmingumą gydant rinitą, tačiau kai kurie iš jų teigia, kad pasibaigus narkotikų vartojimui, visi jiems pasireiškę nemalonūs simptomai.

Jei norite gauti žmonių nuomonę apie Rinoklenil, galite perskaityti savo atsiliepimus apie šį vaistą šio straipsnio pabaigoje.

Rinoclenil (Rinoclenil)

Veiklioji medžiaga:

Farmakologinė grupė

Nosologinė klasifikacija (ICD-10)

Ninologinių grupių sinonimai

Apžvalgos

Palikite komentarą

Dabartinės informacijos paklausos indeksas, ‰

Registruotos gyvybinės kainos

Registracijos pažymėjimai Rinoklenil

Pirmosios pagalbos rinkinys
Internetinė parduotuvė
Apie įmonę
Susisiekite su mumis

Leidėjo kontaktai:
+7 (495) 258-97-03
+7 (495) 258-97-06
El. Paštas: [email protected]
Adresas: Rusija, 123007, Maskva, g. 5-oji pagrindinė linija, 12.

Oficiali įmonės radaro ® svetainė. Pagrindinė narkotikų ir farmacijos prekių rinkinio enciklopedija. Vaistų informacinė knyga „Rlsnet.ru“ suteikia vartotojams prieigą prie vaistų, maisto papildų, medicinos prietaisų, medicinos prietaisų ir kitų prekių instrukcijų, kainų ir aprašymų. Farmakologinėje informacinėje knygoje pateikiama informacija apie išsiskyrimo sudėtį ir formą, farmakologinį poveikį, vartojimo indikacijas, kontraindikacijas, šalutinį poveikį, vaistų sąveiką, narkotikų vartojimo būdą, farmacijos įmones. Vaistų informacinėje knygoje pateikiamos vaistų ir vaistų rinkos kainos Maskvoje ir kituose Rusijos miestuose.

Informacijos perdavimas, kopijavimas, platinimas draudžiamas be UAB „RLS-Patent“ leidimo.
Nurodant informacinę medžiagą, paskelbtą svetainėje www.rlsnet.ru, reikia nurodyti nuorodą į informacijos šaltinį.

Daug įdomiau

Visos teisės saugomos.

Komercinis medžiagų naudojimas neleidžiamas.

Informacija skirta medicinos specialistams.

Rynoklenilas

Naudojimo indikacijos

Sezoninis ir daugiametis alerginis rinitas, vazomotorinis rinitas, pasikartojantis nosies polipozė.

Galimi analogai (pakaitalai)

Veiklioji medžiaga, grupė

Dozės forma

purškiama nosies dozė

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, nosies pertvaros opos, neseniai atliktos operacijos nosies ertmėje, naujausia nosies trauma, vaikų amžius (iki 6 metų).

Kaip kreiptis: dozė ir gydymas

Intranazal. Rekomenduojama dozė suaugusiems ir vaikams nuo 12 metų: 50-100 mikrogramų (1 arba 2 dozuojami purškikliai) 2-4 kartus per dieną kiekviename nosies takelyje.

Didžiausia paros dozė yra 800 mg per parą.

6-12 metų amžiaus vaikai: 50 µg (1 dozuojamas purškalas), jei reikia - 100 µg (2 dozės) 2 kartus per dieną kiekviename nosies takelyje.

Didžiausia paros dozė yra 400 mikrogramų.

Pasiekus gydomąjį poveikį, vaistas yra nutraukiamas, palaipsniui mažinant dozę.

Farmakologinis poveikis

Jis priklauso GCS vietinės veiklos grupei, pasižymi priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu. Slopina uždegimo mediatorių išsiskyrimą, didina lipocortin gamybą (prie aneksino) - apie fosfolipazės A2 inhibitorių, kurios sumažina arachidono rūgšties ir jos konversijos produktų susidarymą: PG ir leukotrienai, slopina produktų arachidono rūgšties metabolizmo sintezę - Cikliniai endoperoxides, Pg, ir trombocitų aktyvuojantis faktorius.

Sumažina chemotaksės medžiagos susidarymą (tai paaiškina poveikį vėlyvoms alerginėms reakcijoms), slopina tiesioginės alerginės reakcijos atsiradimą (dėl arachidono rūgšties metabolito gamybos slopinimo ir sumažėjusių uždegiminių mediatorių išsiskyrimo iš stiebelių ląstelių) ir pagerina gleivinės transportavimą. Beklometazono įtakoje sumažėja nosies ląstelių gleivinėje ir paranasinių sinusų skaičius, patinimas, gleivių išsiskyrimas, ribinis neutrofilų kaupimasis, uždegimo eksudatas ir citokinų gamybos mažėjimas, makrofagų migracijos sulėtėjimas, infiltracijos ir granuliavimo procesų intensyvumas, o žmogaus organizmo svarbų vaidmenį slopina makrofagų migracija. rinitas.

Didina aktyvių beta adrenerginių receptorių skaičių.

Praktiškai po intranazalinio vartojimo nėra MKS aktyvumo ir rezorbcinio poveikio. Terapinės dozės turi aktyvų lokalinį poveikį, nesukuriant sisteminių kortikosteroidų būdingo šalutinio poveikio.

Kai kuriems pacientams gydomasis poveikis palaipsniui vystosi, paprastai po 5-7 dienų beklometazono dipropionato, po 2-3 savaičių.

Šalutinis poveikis

Kvėpavimo sistemos dalis: nosies ertmės ir gerklės skausmas, nosies ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinės sausumas ir dirginimas, rinorėja, kosulys, čiaudulys, nosies kraujavimas, nosies ertmės gleivinės opos, nosies pertvaros perforacija, retai - gleivinės atrofija,

Dėl pojūčių: skausmas akyse, neryškus matymas, junginės hiperemija, padidėjęs akispūdis, sumažėjęs skonis, nemalonus skonis ir kvapas.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, bronchų spazmas.

Kiti: mialgija, geriamoji kandidozė ir viršutiniai kvėpavimo takai (ilgą laiką vartojant ir (arba) didelėmis dozėmis - daugiau kaip 400 µg per dieną), vaikai gali augti (vartojant ilgą laiką).

Specialios instrukcijos

Vengti patekimo į akis.

Nėštumo ir žindymo laikotarpiu beklometazonas turi būti vartojamas atsargiai ir tik tuo atveju, jei jo vartojimas motinai yra didesnis už galimą riziką vaisiui ir kūdikiui.

Vaikams, turintiems ilgalaikį galimą augimo sulėtėjimą. Jei augimas sulėtėja, rekomenduojama mažinti vaisto dozę iki minimumo.

Pacientai, kuriems gydymo GCS metu (ypač vaikų) imunitetas gali sumažėti, turėtų vengti sąlyčio su vėjaraupiais ir tymų pacientais. Patekus į tymų pacientus rekomenduojama skirti specifinį Ig.

Kadangi vaistas sulėtina žaizdų gijimą, pacientai, kuriems pasireiškė nosies pertvaros opa, po neseniai atliktų operacijų nosies ertmėje, naujausia nosies trauma neturėtų vartoti vaisto iki visiško žaizdų gijimo.

Pacientams, turintiems ilgalaikę ir sisteminę GCS terapiją, reikia kontroliuoti antinksčių žievės funkciją (galimas papildomas poveikis).

Rinoclenil: naudojimo instrukcijos

Sudėtis

Aprašymas

.
Baltos, opalescuojančios, homogeninės arba šiek tiek nuosėdos.

Farmakoterapinė grupė

Gliukokortikosteroidas vietiniam vartojimui.

Farmakologinės savybės

Indikacijos

Sezoninio ir daugiamečio alerginio rinito, vazomotorinio rinito profilaktika ir gydymas.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, tuberkuliozės infekcija, vaikai iki 6 metų.

Nėštumas, žindymas, sisteminės ir vietinės infekcijos (grybelinės, bakterinės, virusinės), pūslelinės akys, glaukoma, nosies opos, neseniai atliktos operacijos nosies ertmėje.

Nėštumas ir žindymas

Dozavimas ir administravimas

Naudojimo instrukcijos.

Kruopščiai išvalykite nosies takus.
Nuimkite apsauginį dangtelį.
Nuimkite apsauginį žiedą.
Išpurkškite į orą, kol pasirodys aerozolis.
Įdėkite dozatoriaus galiuką į nosies angą, kaip parodyta. Suspauskite kitą nosies angą pirštu, įkvėpkite, tuo pat metu paspausdami dozatorių. Pakartokite procedūrą su kitokiu nosies kanalu.
Įstatykite apsauginį žiedą ir apsauginį dangtelį.

Šalutinis poveikis

Perdozavimas

Kai vienkartinė didelio beklometazono dozė gali slopinti hipotalaminės-hipofizės-antinksčių sistemos funkciją. Šiuo atveju vaisto dozė turėtų būti sumažinta iki rekomenduojamos.

Sąveika su kitais vaistais

Šiuo metu sąveika su kitais vaistais nenustatyta.

Specialios instrukcijos

Išleidimo forma

Tinkamumo laikas

3 metai. Nenaudoti po ant pakuotės nurodytos datos. Po pirmojo atidarymo naudokite per 3 mėnesius.

Laikymo sąlygos

B. sąrašas. Ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje Negalima užšaldyti.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Farmacijos pardavimo sąlygos

Chiesi Farmactutici S.p.A.
Via Palermo 26 / A
Parma, Italija.
Chiesi Pharmaceuticals C.P.A.
26 / A, VIA PALERMO,
PARMA, Italija

Atstovybė Rusijoje

Vartotojų skundai išsiųsti:
Chiesi Pharmaceuticals Ltd.
101509, Maskva, g. Lesnaya, d.43, biuras 701

RINOCLENE, purškalas

RHINOCLENIL

Naudojimo indikacijos

Įkvėpus: bronchų astmos gydymas (įskaitant nepakankamą bronchodilatatorių ir (arba) natrio kromoglikato veiksmingumą, taip pat nuo hormonų priklausomos sunkios bronchinės astmos suaugusiems ir vaikams).

Intranaziniam naudojimui: ištisus metus ir sezoninio alerginio rinito prevencija ir gydymas, įskaitant rinitą su šienligė, vazomotorinis rinitas.

Išorės ir vietiniam naudojimui: kartu su antimikrobinėmis medžiagomis - infekcinėmis ir uždegiminėmis odos ir ausies ligomis.

Specialios instrukcijos

Beclometazonas nėra skirtas ūminiams astmos priepuoliams palengvinti. Jis taip pat neturėtų būti naudojamas sunkioms astmos priepuoliams, kuriems reikia intensyvios priežiūros. Turi būti griežtai laikomasi rekomenduojamos vaisto formos vartojimo.

Ypač atsargiai ir atidžiai prižiūrint gydytojui, beklometazonas turi būti skiriamas antinksčių nepakankamumo pacientams.

Pacientų, nuolat vartojančių GCS per burną, pernešimą į įkvėpimo formas galima tik stabilioje būklėje.

Esant paradoksinio bronchų spazmo atsiradimo tikimybei po 10-15 minučių prieš beklometazono skyrimą, atliekamas bronchus plečiančių (pvz., Salbutamolio) įkvėpimas.

Plėtojant burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozę, vietinis priešgrybelinis gydymas skiriamas be gydymo beklometazonu nutraukimo. Infekcinės-uždegiminės nosies ertmės ligos ir paranasaliniai sinusai skiriant tinkamą gydymą nėra kontraindikacija gydant beklometazonu.

Inhaliaciniai preparatai, kuriuose yra 250 μg beklometazono, nėra skirti vaikams iki 12 metų amžiaus.

Visa informacija apie preparate pateiktus preparatus skirta tik gydytojams ir kitiems medicinos specialistams. Pacientai neturėtų savarankiškai gydyti. Prieš naudojant vaistus, rekomenduojame pasikonsultuoti su gydytoju. Visos medžiagos surenkamos iš atvirų šaltinių.

Rynoklenil naudojimo instrukcijos

* Didžiausia leistina mažmeninė vaistų kaina apskaičiuojama pagal 2010 m. Spalio 29 d. Rusijos Federacijos Vyriausybės nutarimą Nr. 865 (Tiems vaistams, kurie yra sąraše)

Rinoclenilo analogai:

Naudojimo instrukcijos:

Intranazalinis vaistas skiriamas su purškalu. Prieš naudojimą kasetę reikia kartoti keletą kartų ir kalibruoti (atlikite 5–8 dozavimo prietaiso presus), jei kasetė yra nauja arba nebuvo naudojama 2 savaites. Kalibravimas atliekamas, kad būtų laikomasi tikslios į organizmą patekusios vaisto dozės.

Purškalas gali būti laikomas vertikaliai, aplikatorius tvirtai įkištas į šnervę. Atlikite gilų iškvėpimą per burną, tada giliai, intensyviai įkvėpkite per nosį ir tuo pat metu paspauskite purškiklį. Po to laikykite kvėpavimą ir iškvėpkite per burną. Laisva šnervė yra sandariai uždaryta.

Nepurkškite purškimo ant nosies pertvaros.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų vaistas skiriamas 1 (0,1 mg) kiekvienam nosies praėjimui 2 kartus per dieną.

Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems, purškalas skiriamas 2 injekcijomis (0,2 mg) kiekviename nosies takelyje 4 kartus per dieną.

Didžiausia vaisto paros dozė vaikams neturi viršyti 0,4 mg, o suaugusiesiems - 0,8 mg.

Rynoklenilas naudojimo instrukcijos

Farmakologinis poveikis
Rinoclenil yra dozuojamas nosies purškalas su ryškiu priešuždegiminiu ir antialerginiu poveikiu. Rinoclenilas yra beklometazonas, vietinis sintetinis gliukokortikosteroidas. Beclometazonas padeda sumažinti chemotaksiją, lėtina tiesioginės alerginės reakcijos (slopindamas arachidono rūgšties metabolizmą ir atpalaiduojančius uždegiminius mediatorius) vystymąsi, taip pat padeda pagerinti gleivinės transportą.
Rinoclenilas sumažina gleivinės ląstelių gleivinės gleivinėse ir nosyje lygį, slopina gleivių sekreciją, sumažina audinių patinimą, taip pat sumažina uždegiminių eksudatų kiekį, sumažina ribinį neutrofilų kaupimąsi ir citokinų gamybą. Taip pat pastebimas makrofagų migracijos slopinimas, infiltracijos intensyvumo ir granuliavimo sumažėjimas purškiant Rinoclenil.
Beklometazono atveju jis nėra būdingas mineralokortikoidų aktyvumas.
Naudojant vaistą „Rynoklenil“, laipsniškai atsiranda terapinis poveikis, kai pailgėja 2–3 dienų gydymas, kuris išlieka ir toliau vartojamas.

Farmakokinetika
Naudojant intranazalines beklometazono dozes, sisteminio gliukokortikosteroidų aktyvumo nenustatyta. Aktyvus purškalo Rinoclenil komponentas gerai absorbuojamas gleivinės audiniuose. Kai kuri dozė patenka į skrandį ir inaktyvuojama per pirmąjį kepenų perėjimą. Kepenyse beklometazono dipropionatas paverčiamas į monopropionatą ir, kita vertus, į poliarinius metabolitus. Sisteminėje kraujotakoje apie 87% aktyvaus komponento yra susietos su serumo baltymais. Apie 35–76% beklometazono dipropionato išsiskiria žarnyne 96 valandas (daugiausia polinių metabolitų pavidalu), apie 10–15% išsiskiria per inkstus.

Naudojimo indikacijos
Rinoclenil vartojamas pacientams, sergantiems alerginės kilmės (kaip prevencinės ir terapinės medžiagos), gydymu ištisus metus ir sezoniniu rinitu.
Purškiamasis rinoklenilas gali būti skiriamas vazomotorinio rinito sergantiems pacientams.

Naudojimo metodas
„Rinoclenil Spray“ skirtas tik intranazaliniam vartojimui. Vaisto dozę ir gydymo trukmę pasirenka specialistas.
Pacientams, vyresniems nei 6 metų ir suaugusiems, paprastai rekomenduojama vartoti 2 vaisto Rinoklenil intranazaliai (1 dozė kiekviename nosies takelyje) vieną kartą per parą.
Didžiausia dozė yra 2 dozės (1 kiekviename nosies takelyje) du kartus per parą (400 μg).

Naudojimo sąlygos purškite Rinoclenil
Vaistas turi būti suplakti prieš kiekvieną vartojimą (vaistas yra smulkus suspensija ir tinkamai dozuojant reikia purtyti buteliuką). Prieš pirmą kartą naudojant ir ilgą laiką nenaudojant vaisto, pakartotinai paspaudus purkštuvą būtina atlikti bandomąjį purškiklį (į orą).
Su kiekvienu Rinoclenil vaisto vartojimu pirmiausia turite išvalyti nosies ištraukas iš gleivių. Prieš kiekvieną naudojimą išimkite buteliuko dangtelį ir apsauginį žiedą, po naudojimo dėvėkite apsauginį žiedą ir uždarykite buteliuką dangteliu.
Norint užpilti 1 dozę į nosies kanalą, buteliuko antgalis turi būti pastatytas į nosies praėjimą, antrą šnervę laikykite pirštu ir įkvėpkite purkštuvą.
Draudžiama vartoti vieną Rinoklenil purškalo buteliuką kelių pacientų gydymui. Būtina išvalyti purškimo antgalį. Laikykite purškiklį butelyje su uždaru dangteliu.

Šalutinis poveikis
Rinoclenil purškalo vartojimą gydomosiose dozėse retai lydi nepageidaujami reiškiniai. Kai kuriais atvejais pacientams pasireiškė skonio ir kvapo pokyčiai, konjunktyvinė hiperemija, rinorėja, čiaudulys, dirginimas ar deginimas nosyje, kosulys, galvos skausmas. Be to, kai kuriais atvejais, naudojant purškalą, gali būti sausas nosies gleivinės ir nosies gleivinės.
Pacientams, kuriems yra polinkis į alergines reakcijas, taip pat padidėjęs jautrumas beklometazonui, gali atsirasti dilgėlinė, išbėrimas ir angioedema.
Ilgą laiką vartojant ar vartojant pernelyg dideles dozes, kai kuriems pacientams atsirado nosies gleivinės atrofija, padidėjo akispūdis ir nosies pertvaros perforacija.
Plėtojant infekcinės etiologijos ligas gydant Rinoclenil purkštuvu, būtina atlikti specifinį gydymą.
Nepageidaujamų veiksmų atveju turėtumėte gauti ekspertų patarimų.

Kontraindikacijos
Rinoclenil vartojamas gydant pacientus, kurie netoleruoja beklometazono ar pagalbinių medžiagų purškimo preparate.
Rinoklenil purškimo paskyrimas pacientams, sergantiems tuberkuliozės infekcija, yra kontraindikuotinas.
Pediatrijoje Rinoclenil purškalas yra griežtai draudžiamas pacientams iki 6 metų amžiaus.
Pacientams, kuriems yra sisteminių infekcinių ligų, susijusių su grybais, bakterijomis ar virusais, įskaitant herpeso akis, rekomenduojama skirti atsargiai.
Spray Rinoklenil atsargiai patarti pacientams, kuriems yra glaukoma.
Pacientams, sergantiems nosies pertvaros opiniais pažeidimais, taip pat kitiems nosies ertmės pažeidimams, kuriuos lydi gleivinės vientisumo pažeidimai, turėtų būti nustatyta Riocalene.
Rinoclenil skiriamas atsargiai pacientams, kuriems neseniai buvo atlikta operacija dėl nosies gleivinės ertmės.

Nėštumas
Žindymo ir nėštumo metu reknoklenilas gali būti naudojamas tik specialisto rekomendacija ir įvertinus naudą bei riziką. Sisteminis beklometazono poveikis intranazaliai vartojant terapines dozes yra mažai tikėtinas, tačiau, atsižvelgiant į galimą gliukokortikosteroidų poveikį nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi, reikia labai atsargiai.
Žindymo laikotarpiu rekomenduojama nutraukti maitinimą krūtimi prieš naudojant beklometazoną.

Vaistų sąveika
Sąveikos su kitais vaistais nenustatyta.

Perdozavimas
Ūminis beklometazono perdozavimas (vienkartinis per didelių Rynoklenil purškalo dozių vartojimas) gali slopinti hipotalaminės ir hipofizės-antinksčių sistemos funkcijas.
Ūminio perdozavimo atveju sumažinkite Rinoklenil vaisto dozę.

Išleidimo forma
Dozuotas nosies purškalas Rinoclenil, kuriame yra 100 µg beklometazono 1 dozėje, 120 arba 200 dozių buteliukuose su dozatoriumi, apsauginis žiedas ir dangtelis. Kartoninėje pakuotėje vienas butelis.

Laikymo sąlygos
Rynoklenilis laikomas vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Specialios temperatūros sąlygos purškimui nėra būtinos.
Draudžiama užšaldyti vaistą Rinoklenil.
Tinkamumo laikas - 3 metai.
Tinkamumo laikas po pirmojo atidarymo - 3 mėnesiai.

Sudėtis
1 ml vaisto Rinoclenil sudėtyje yra:
Beclometazono dipropionatas - 0,770 mg;
Kiti komponentai: mikrokristalinė celiuliozė, polisorbatas 20, dekstrozės monohidratas, karmeliozės natrio druska, feniletanolis, benzalkonio chloridas, vanduo.

Farmakologinė grupė
Hormonai, jų analogai ir antihormoniniai vaistai
Antinksčių žievės hormonai
Antinksčių hormonai ir jų sintetiniai analogai

Veiklioji medžiaga: Beclometazonas

ATX: R01A D01

Gamintojas: Chiesi Farmactutici

Papildoma informacija apie gamintoją
Kilmės šalis yra Italija.

Neprivaloma
Ilgalaikis gydymas Rinoclenil purškalu kai kuriais atvejais gali sukelti sisteminį gliukokortikosteroidams būdingą poveikį. Plėtodamas sisteminį poveikį, būtina nutraukti Rinoklenil purškalo vartojimą ir paskirti specialų gydymą, kuriuo siekiama atkurti antinksčių funkciją ir pašalinti klinikinius intoksikacijos požymius kortikosteroidais.
Pacientams, kuriems ilgą laiką buvo vartojami sisteminiai gliukokortikosteroidai, Rinoklenil purškalo vartojimas yra susijęs su antinksčių funkcijos sutrikimo rizika.
Gliukokortikosteroidų vartojimas (įskaitant intranazinį beklometazono vartojimą) pediatrijoje reikalauja reguliariai stebėti pacientų augimą (kuris yra susijęs su galimu augimo sulėtėjimu gydymo kortikosteroidais metu).
Reikia nepamiršti, kad kai kuriems pacientams, be intlanazalinio beklometazono skyrimo, su alerginiu rinitu, gali prireikti papildomų oftalmologinių preparatų.
Sportininkai turėtų atsižvelgti į tai, kad beklometazono naudojimas gali sukelti teigiamą dopingo kontrolės rezultatą.

Rynoklenilas

Veiklioji medžiaga

Farmakologinė grupė

Indikacijos

Įkvėpimas: bronchinė astma - atliekant pagrindinį gydymą; nepakankamas bronchodilatatorių, kromoglicino rūgšties ir ketotifeno veiksmingumas; siekiant sumažinti geriamojo GK dozę.

Intranazal: alerginis rinitas (sezoninis ir ištisus metus), vazomotorinis rinitas, pasikartojantis nosies polipozė.

Kontraindikacijos

Padidėjęs jautrumas, vaikų amžius (iki 6 metų); įkvėpus: ūminis bronchų spazmas, astmos būklė (kaip pagrindinė priemonė), ne astmos pobūdžio bronchitas; intranaziniam vartojimui: hemoraginė diatezė, dažni nosies kraujavimas, sisteminės infekcijos (grybelinės infekcijos, įskaitant viršutinių kvėpavimo takų kandidozę, bakterinės infekcijos, įskaitant plaučių tuberkuliozę), herpesinė akių liga, ūminės kvėpavimo takų infekcijos.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Kontraindikuotinas pirmuoju nėštumo trimestru. Antruoju ir trečiuoju trimestrais tikėtina, kad laukiamas gydymo rezultatas viršys galimą riziką vaisiui.

FDA - C veiksmo kategorija vaisiui.

Gydymo metu reikia nutraukti žindymą.

Šalutinis poveikis

Įkvėpimas: užkimimas, gerklės skausmas, čiaudulys, kosulys, paradoksinis bronchų spazmas (atsipalaidavęs įkvėpus bronchus), eozinofilinė pneumonija; alerginės reakcijos, burnos ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų kandidozė (ilgai vartojant ir (arba) vartojant didelėmis dozėmis - daugiau kaip 400 mg per parą), vykstant vietiniam priešgrybeliniam gydymui, nesustabdžius gydymo.

Ilgai vartojant daugiau kaip 1,5 mg per parą dozes - sisteminis šalutinis poveikis (įskaitant antinksčių nepakankamumą).

Vartojant intranazą: nosies ertmės ir gerklės skausmas, nosies ertmės ir viršutinių kvėpavimo takų gleivinės sausumas ir dirginimas, čiaudulys, kosulys; nosies gleivinės infekcijos, kurias sukelia grybelinė flora, rinorėja, kraujavimas iš nosies, nosies gleivinės opos, nosies pertvaros perforacija; retai - gleivinės atrofija.

Ilgai vartojant daugiau kaip 1500 mikrogramų per parą dozes, gali pasireikšti sisteminis šalutinis poveikis (įskaitant antinksčių nepakankamumą).

Iš nervų sistemos ir jutimo organų: galvos skausmas, galvos svaigimas, mieguistumas, akių skausmas, neryškus matymas, junginės hiperemija, padidėjęs akispūdis, sumažėjęs skonis, nemalonus skonis burnoje.

Alerginės reakcijos: odos išbėrimas, dilgėlinė, bronchų spazmas, angioedema.

Kiti: mialgija, galimas vaiko augimo sulėtėjimas (ilgą laiką).

Saugos priemonės

Draudžiama naudoti ūmaus astmos priepuolio malšinimui. Esant ūminiam astmos priepuoliui, reaguodamas į beklometazono vartojimą, jis turi būti nedelsiant atšauktas. Kai pasireiškia hipotalaminio-hipofizio-antinksčių nepakankamumo požymiai, reikia tęsti inhaliavimą, tačiau reikia stebėti bazinio kortizolio kiekį kraujyje (hipotalamo-hipofizės-antinksčių sistemos funkcija dažnai normalizuojama per 1-2 dienas). Ta pati kontrolė reikalinga, kai vartojamos didelės beklometazono dozės (1500 μg ar daugiau). Venkite vaisto patekimo į akis. Esant vidutinio sunkumo ir sunkiam broncho obstrukciniam sindromui, rekomenduojama, kad bronchus plečiantys vaistai būtų naudojami 15–20 minučių prieš įkvėpus.

Alerginio rinito, kartu su gausiu gleivinės išskyrimu ir ryškiu nosies ištraukimu, gydymo efektyvumas didėja tuo pačiu metu vartojant vazokonstriktorius. Siekiant sumažinti orofaringinės kandidozės tikimybę, rekomenduojama įkvėpti prieš valgį ir po kiekvieno įkvėpimo nuplauti burną.

Nuo steroidų priklausomos astmos reikia vartoti didelėmis dozėmis (daugiau nei 1000 mikrogramų per dieną). Ligonių, sergančių bronchine astma, pernešimas iš sisteminio poveikio gliukokortikoidų į beklometazono dipropionato inhaliacines formas turi būti atliekamas palaipsniui: vienkartinis nutraukimas neleidžiamas arba dozės mažinimas yra per greitas.

Vaistų saugojimo sąlygos

Esant ne aukštesnei kaip 25 ° C temperatūrai (neužšaldykite).

Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Vaisto tinkamumo laikas

Nenaudokite ilgiau, nei nurodyta ant pakuotės.